Epanterias

Epanterias is a dubious genus of theropod dinosaur from the Kimmeridgian-Tithonian-age Upper Jurassic upper Morrison Formation of Garden Park, Colorado. It was described by Edward Drinker Cope in 1878. The type species is Epanterias amplexus.

Paleoartist - Uenom

This genus is based on what is now AMNH 5767, parts of three vertebrae, a coracoid, and a metatarsal. Although Cope thought it was a sauropod, it was later shown to be a theropod. Gregory S. Paul reassessed the material as pertaining to a large species of Allosaurus in 1988 (which he classified asAllosaurus amplexus). Other authors have gone further and considered E. amplexus as simply a large individual of Allosaurus fragilis. In 2010, Gregory S. Paul and Kenneth Carpenter noted that the E. amplexus specimen comes from higher in the Morrison Formation than the type specimen of Allosaurus fragilis, and is therefore "probably a different taxon". They also considered its holotype specimen not diagnostic and classified it as a nomen dubium.

Илокелезия

Илокелезия (лат. Ilokelesia) — род ящеротазовых динозавров из семейства абелизавриды, относящегося к тероподам (Theropoda), живших в меловом периоде (около 99-65 миллионов лет назад), на территории нынешней Южной Америки. Окаменелости теропода были найдены в геологической формации Río Limay Formation в Аргентине. Впервые описан палеонтологами Coria и Salgado 1998 году. Представлен одним видом — Ilokelesia aguadagradensis.

Ilokelesia aguadagrandensis является базальным абелизавридом, сочетая в себе характерные особенности какAbelisauridae и Noasauridae, такие как, расширение посторбитальной кости выше орбиты и гребня той же самой кости внутри орбиты; он сохранил, однако, примитивные особенности абелизавра.

Arcovenator

Arcovenator ("Arc hunter") is a genus of abelisaurid theropod dinosaur hailing from the Late Cretaceous of France.The type and only described species is Arcovenator escotae.

Description

Though shallower, the nearly complete braincase of Arcovenator is otherwise similar in size to those of Majungasaurus and Carnotaurus, implying an animal about 5–6 metres (16–20 ft) long. The skull roof exhibits as a unique diagnostic character a midline foramen, possibly housing the pineal gland, situated on the posterior surface of a slight dome formed by frontal bones as moderately thick as in Aucasaurus, thus less so than for Rajasaurus, though more than those of Rugops. Less characteristically there is above the orbit a low fossa with a small fenestra bordered by the lacrimal, frontal and postorbital. The parietal bordering the supratemporal fenestrae forms ridges medially on the latter's respective anteromedial margins which, as they approach the parietal eminence, fuse into a sagittal crest.The postorbital is intermediate between the plesiomorphic T-shaped condition of Eoabelisaurus and the derived invertedL-shaped one of Carnotaurus due to the unique feature of having a sheet of bone linking its ventral and posterior processes. It has, in a similar autapomorphic fashion, a thick, rough-surfaced process dorsal to the eye socket that extends to the lacrimal, forming a bony brow ridge, and, in a less notable way, a lateral rugose tuberosity on the extremity of its ventral process. The paroccipital processes have remarkable accessory dorsal and ventral bony bars, that thus bound depressions lateral to the foramen magnum. The ear region closely resembles that of Majungasaurus, though differing most substantially on a laterally directed basipterygoid process, with the shorter crista prootica and the smaller extent of a groove anterior to the 2nd and 3rd cranial nerve foramina being minor deviances from Majungasaurinae's type. The squamosal is similar to that of the latter except for a less prominent parietal process.Generally the external bone ornamentation is more subdued than that of Majungasaurus. The tall teeth (3-5.5 cm) have denticles on the apical portion of the mesial carina and along the length of the distal one, with varying density.

The caudal vertebrae of A. escotae are remarkably similar to those of Majungasaurus, though more dorso-ventrally compressed. The centra possess amphicoelous articulations with the pertinent facets of an intermediate nature between the circular ones of Ilokelesia and those of the elliptical persuasion inRajasaurus and have neither pneumatic recesses nor accessory hyposphene-hypantrum articulations. The transverse processes of the neural arches aren't as inclined as in Brachyrostra.

The cnemial crest of Arcovenator's the slender 51-cm tibia is well developed as is characteristic of abelisauroids. It has a proximal lateral condyle more prominent than the medial one, a slight anterodorsal curve on the proximal aspect of the fibular crest, a noticeable distal longitudinal ridge and tapered malleoli. The nearly half-meter-long fibula possesses the typical anatomical characters of ceratosaurs.

Classification and systematics

Arcovenator is a theropod genus nested within the clade Abelisauridae, which in Linnaean taxonomy has the rank of family. This taxonomical group has as close relatives noasaurids within Abelisauroidea. The latter in turn along with Limusaurus and Ceratosaurus nests within Ceratosauria.

Distinguishing characters of abelisaurids are their short, tall skulls with extensively sculptured external surfaces, the drastically reduced forelimbs, and the stout hindlimbs.

Thierry Tortosa and colleagues conducted a phylogenetic analysis, which is summarized in the cladogram below and is based, in part, on previously published works including both the newly discovered fossil remains and other described but unnamed French abelisaurs.

Majungasaurinae

Pourcieux abelisaurid
Arcovenator
Majungasaurus
Indosaurus
Rahiolisaurus
Rajasaurus


The study generally agrees with previous results, namely a relatively recent one obtained both by Matthew Carrano & Scott Sampson (2008) and Diego Pol & Oliver W. M. Rauhut (2012) of a clade that includes at least Majungasaurus, Indosaurus and Rajasaurus, which in the more recent analysis includes Arcovenator. Tortosa et al. name this well-supported clade Majungasaurinae, ranking it as subfamily and defining it to contain all abelisaurids more closely related to Majungasaurus than to Carnotaurus. The members of this taxonomical group have various cranial characters in common including an elongated antorbital fenestra, and a parietal with a sagittal crest that widens anteriorly into a triangular surface. Also of note is that, in partial agreement with some analyses, the more fragmentary French ceratosaur remains are placed within Abelisauridae, and contrary to others, Abelisaurus is recovered as acarnotaurin.

Discovery and naming

The fossil remains of A. escotae were found near Pourrières, Var department, Provence-Alpes-Côte d'Azur region, during preventive paleontological and archaeological prospection activities before construction took place on the stretch of the A8 motorway between Châteauneuf-le-Rouge and Saint Maximin.The pertinent late Campanian strata (between 72 and 76 million years ago) of the Lower Argiles Rutilantes Formation are located in the Aix-en-Provence Basin of southeastern France. The holotype of Arcovenator escotae, housed at the Muséum d’Histoire Naturelle d’Aix-en-Provence, was found closely associated in a single stratum of fluvial sandstone and is made up of specimens MHNA-PV-2011.12.1, a braincase in articulation with a right postorbital, MHNA-PV-2011.12.2, a left squamosal, MHNA.PV.2011.12.15, a tooth, MHNA.PV.2011.12.5, MHNA.PV.2011.12.5, an anterior caudal vertebra, MHNA.PV.2011.12.3, a right tibia, and MHNA.PV.2011.12.4, a right fibula. Two anterior caudal vertebrae (MHNA.PV.2011.12.198 and MHNA.PV.2011.12.213) and three teeth (MHNA.PV.2011.12.20, MHNA.PV.2011.12.187 and MHNA.PV.2011.12.297) found close both in distance and depth were also referred to the species, but belonging to different individuals.It is likely that a maxilla, the sole fossil found of the so-called Pourcieux abelisaurid, is referable to at least this genus on account of both its close proximity in time and space and the results of the phylogenetic analysis.

The genus name Arcovenator derives from the river Arc as the locality is set within its basin and the Latin word for 'hunter', venator. The specific epithet 'escotae' honors Escota, a motorway concession company, which since 2006 has provided the necessary funds to excavate the locality.

Paleoecology

Arcovenator escotae lived in the Ibero-Armorican island, a relatively large landmass formed by what are now parts of France, Spain and Portugal. The compressional subsidence basin of Aix-en-Provence was a low-relief endorheic affair located at a paleolatitude of 35° N, and had its borders to north and south in the form of limestone highlands, respectively the Sainte Victoire and Etoile massifs, and to the east as the Maure Mountains. The sediment from these sources flowed along rivers into a perennial lake originating interbedded lacustrine, alluvial and fluvial sediments at the time of Arcovenator, when the climate was warm, subhumid with marked seasons. The fossil remains were found in one of the formation's various levels of fluvial sandstone, characteristic of a river's mouth or when it overflows its banks, along with hybodonts, the turtles Foxemys and Solemys, the crocodylomorphs Musturzabalsuchus and Ischyrochampsa, azhdarchid pterosaurs, titanosaurian sauropods, the ornithopod Rhabdodon and nodosaurids. The abundance of fragmentary remains of medium-sized abelisaurs, especially teeth in this and other localities of the region show that these animals would have been relatively common in the landscape.

Хиндезавр

Хиндезавр - ранний теропод из Аризоны и Нью-Мексико (США), живший 220 млн лет назад. Классификация: Saurischia, Theropoda, Herrerasauridae. Значение имени: из Хинде-Пойнта. Имя дали: Мюррей и Лонг.

Описание

Хиндезавр похож на других ранних динозавров, но его задние конечности отличаются особенной длиной, а хвост очень похож на хлыст.
Время: карнийский отдел позднего триаса. Длина: 3 м.
Образ жизни: охотник.

Открытие

Скелет был извлечён из земли в 80-х гг XX века Брайном Смоллом из Калифорнийского университета Беркли (США) Сначала его принаяли за прозауропода. Пресса окрестила его "Герти", в честь мультипликационного динозавра, появившегося на заре кинематографа. В 1985 году было установленно, что это терапод-эрреразаурид.

Хиндезавр - первый эрреразаурид из Северного полушария, наличие его останков в фомации Чиндл национального парка "Окаменелый лес" доказывает, что в лесах по берегам рек того времени существовало множество плотоядных животных.

Герреразавр

Герреразавр также Эрреразавр (лат. Herrerasaurus) — один из самых примитивных динозавров подотряда тероподов. Иногда некоторые авторы считают его представителем динозавроморф — группы, включающей предков динозавров. Описан в 1963 году из позднетриасовых (карнийский ярус, 228—225 млн. лет) отложений Ишигуаласто в Аргентине. Назван в честь Викторио Эрреры — аргентинского пастуха, обнаружившего кости. Самый изученный из примитивных динозавров, известен по нескольким скелетам.

 Современное описание на основании новых находок дал П. Серено в 1990-х годах. Внешне герреразавр напоминал более поздних хищных динозавров. Животное бипедальное, как и поздние тероподы. Передние конечности довольно длинные, четырёхпалые, третий палец длиннее второго, функционально кисть была трёхпалой. На задней конечности сохраняется пятая метатарзалия. По ряду признаков напоминал более поздних теропод и даже птиц. Однако имел и некоторые признаки прозауропод. Например, седалищная кость герреразавра схожа с той же костьюплатеозавра. Длина герреразавра достигала 3 метров (возможно, больше). Охотился на более мелких позвоночных, конкурировал с рауизухидами, известными из тех же отложений.

Близкородственный, но более мелкий ставрикозавр (Staurikosaurus pricei) найден в одновозрастных отложениях Бразилии. К герреразавридам может относиться также хиндезавр (Chindesaurus bryansmalli) из карнийского — норийского Техаса.

Классификация

Прежде считалось, что герреразавр принадлежит к базальным ящеротазовым, близким к общим предкам теропод и зауроподоморф. Некоторые характеристики данного динозавра — крупные когти, зубы, особенности костей таза — говорят о его принадлежности к тероподам. Многие палеонтологи, однако, не соглашались с такой классификацией и указывали на отсутствие у герреразавра ключевых, по их мнению, признаков тероподов (к примеру, полостей в позвонках, предназначенных для воздушных мешков). Однако исследование окаменелостей Tawa hallea окончательно устанавливают прямую связь между тероподами и герреразавром.

Демонозавр

Демонозавр (лат. Daemonosaurus) — род ящеротазовых динозавров из группы теропод, живших в позднем триасовом периоде 205 млн лет назад на территории нынешних США. Окаменелости теропода были найдены в геологической формации Chinle Formation в карьере Ghost Ranch штата Нью-Мексико. Впервые описан группой палеонтологов во главе с Hans-Dieter Sues в 2011 году. Представлен одним видом — Daemonosaurus chauliodus.

По данным кладистического анализа останков Daemonosaurus относится к базальным тероподам, находясь на филогенетическом древе чуть выше эораптора и ниже Tawa и вне группы Neotheropoda (группа, которая включает более продвинутых триасовых теропод, таких как Coelophysis и их потомков). С таким базальным положением он открывает новую линию развития, которая простирается от ранних форм динозавров среднего триаса, таких как Eoraptor и Herrerasaurus из Южной Америки. Филогенетический анализа показал его близкое родство с Tawa hallae, найденной в немного более древних породах. За счёт длинных шеи и хвоста достигал длины 2 м. Высотой Daemonosaurus был 50-70 см. Череп, который неплохо сохранился, достигал длины 14 см. Верхняя челюсть была длиннее нижней и на ней располагались большие, загнутые назад зубы. Нижняя челюсть была поменьше, но очень острые зубы были и на ней.

Ставрикозавр

Ставрикозавр (лат. Staurikosaurus) — монотипный род тероподов позднего триасового периода из семейства Herrerasauridae, один из первых динозавров планеты. Единственный вид в роде — Staurikosaurus pricei.

Происхождение названия

Родовое имя динозавра «ставрикозавр» связано с названием созвездия Южный Крест, изображённого на гербе Бразилии и видимого только в Южном полушарии, как свидетельство редких находок динозавров в Южном полушарии. Видовое имя pricei посвящено бразильскому палеонтологу Л. И. Прайсу (англ. Llewellyn Ivor Price), обнаружившему скелет ставрикозавра.

Описание

Ставрикозавр обитал в карнийском веке верхнего триасового периода, около 225 млн. лет назад. Он достигал длины 2,25 м и высоты 80 см и весил около 30 кг. Единственная находка ставрикозавра очень не полная: состоит из большей части позвоночника, фрагментов ног и нижней челюсти. Реставрация ставрикозавра выполнялась исходя из предположения, что динозавр на заре эпохи не мог быть очень сложным и иметь узкоспециализированные органы. Поэтому ставрикозавра изображают обычно с простыми пятью пальцами передних и задних конечностей. Однако найденных фрагментов достаточно, чтобы судить о том, что ставрикозавр был довольно быстрым хищником.

Тава

Тава (лат. Tawa; в честь бога солнца народа пуэбло) — род ящеротазовых динозавров подотряда тероподов позднего триасового периода. Обитал приблизительно 215—213 миллионов лет назад. Эти динозавры являются самыми ранними из тероподов на территории современной Северной Америки.

Этимология

Название типового вида Tawa hallae происходит от «Tawa» — бога солнца народа пуэбло, видовое название дано в честь Рут Холл (Ruth Hall), основавшей палеонтологический музей в Гост-Ранч.

Открытие

Впервые обнаружен (частичный скелет) в 2004 году в карьере Хайден (Hayden Quarry) в Гост-Ранч (Ghost Ranch) на территории штата Нью-Мексико, а в 2006 году начались полномасштабные раскопки, в результате которых был найден почти полный скелет Tawa, а также семь других скелетов, расположенных близко друг к другу.

Вид Tawa hallae описан в декабре 2009 году Несбиттом (Nesbitt) и другими учёными. В их распоряжении оказался практически полный скелет молодой особи (голотип каталогизирован как GR 241), длиной около 2 метров. Изучение другого образца (каталогизированного как GR 242), также близится к завершению. Отдельная бедренная кость позволяет предположить, что взрослые особи, по крайней мере были 30 % больше, чем у голотипа молодого вида.

При жизни динозавры данного вида были около 70 сантиметров в высоту. Взрослые особи, по расчётам исследователей, должны были достигать 4 метров в длину. Отличительной особенностью данного вида является очень длинный хвост.

Исследователи подчёркивают, что им очень повезло. Дело в том, что останки не только прекрасно сохранились, но во время окаменения не были сдавлены породами. Таким образом, у исследователей имеется редкая возможность взглянуть на внутреннее строение древних ящеров.

Эволюция

Этот динозавр являются одним из самых ранних тероподов на территории южной части нынешней Северной Америки. Изучение останков T. hallae по мнению учёных, поможет им прояснить эволюцию первых динозавров. Считается, что примерно 230 миллионов лет назад, когда все континенты были объединены в суперконтинент Пангею, древние ящеры впервые стали заселять разные регионы планеты. Новый вид помог определить, что тероподы возникли на территории Гондваны (региона, который позже стал Южной Америкой) и позже расселились по суперконтиненту. Так же T. hallae помог определиться с классификацией другого динозавра — герреразавра. Набор некоторых характеристик у T. hallae окончательно устанавливают прямую связь между тероподами и герреразавром. Таким образом он является промежуточным звеном между герреразаврами и неотераподами.

ФАКТЫ О ДИНОЗАВРАХ

Когда появились динозавры
Документально подтвержденные данные свидетельствуют о появлении динозавров около двухсот сорока миллионов лет назад. Если историю Земли сжать до 1 года, считая, что рождение Земли произошло 1 января, то первая жизнь появилась не раньше конца марта. Первые динозавры появились бы в середине декабря. Первые люди появились бы только за несколько часов до окончания года.

Сколько животных вымерло?
Больше, чем 99, 9 процентов животных, живших когда-либо на Земле, вымерли до появления человека.

Древнейшая рептилия
Необозначенная (insectivorous) (1972) была найдена в Кентукки, США, ее предполагаемый возраст 310 000 000 лет.

Динозавры из мезозойской эры
Развитие Земли разделено на пять промежутков времени, которые называются эрами. Первые две эры, археозой и протерозой, длились 4 миллиарда лет, то есть почти 80% всей земной истории. Во время археозоя произошло образование Земли, возникли вода и кислород. Около 3,5 миллиардов лет назад появились первые крохотные бактерии и водоросли. В эпоху протерозоя, около 700 лет назад, в море появились первые животные. Это были примитивные беспозвоночные существа, например черви и медузы.

Палеозойская эра началась 590 миллионов лет назад и продолжалась 342 миллиона лет. Тогда Землю покрывали болота. Во время палеозоя появились крупные растения, рыбы и земноводные. Мезозойская эра началась 248 миллионов лет назад и длилась183 миллиона лет. В это время Землю населяли огромные ящеры динозавры. Появились также первые млекопитающие и птицы. Кайнозойская эра началась 65 миллионов лет назад и продолжается до сих пор. В эту пору возникли растения и животные, которые окружают нас сегодня.


Самым примитивным динозавром …считается Eoraptor lunensis. Ему присвоили это название в 1993 г., когда в предгорьях Анд в Аргентине, в горных породах, возраст которых составляет 228 млн. лет, был найден его скелет. Длина тела этого динозавра достигала 1 м. Его отнесли к тероподам (хищный динозавр из отряда птицетазовых).

Продолжительность жизни динозавров
Большинство динозавров жило более ста лет.

Самые крупные животные
Динозавры были самыми крупными животными за всю историю Земли. Одним из самых крупных динозавров был суперзавр Supersaurus . Он весил столько же, сколько 10 слонов. Огромных размеров достигали травоядные динозавры. Особо крупными, до 30 метров в длину, были брахиозавр и диплодок. Зауроподы - представители подотряда ящеротазовых динозавров, отличавшихся длинной шеей, длинным хвостом и передвигавшихся на четырех ногах. Эти растительноядные динозавры заселяли большую часть суши в юрском и меловом периодах, 208-65 млн. лет назад.

Диплодок
Диплодок, живший в меловой период, имел длину тела более 25 м; обитал он в Северной Америке.

У динозавров было по пять пальцев

Обитатели суши, тетраподы, были четвероногими земноводными, о пяти пальцах на каждой ноге, и любили гулять по прибрежному песочку древних морей и океанов. Вот такие-то следы, возрастом от 360 до 345 миллионов лет, и были недавно обнаружены на востоке Канады - самые древние из известных на сегодняшний день.

Самый нелепый динозавр – теризинозавр
У теризинозавров ноги были похожи на птичьи, морда заканчивалась беззубым клювом, на каждой лапе было по четыре функциональных пальца.

Самыми тяжелыми динозаврами
… были, вероятно: титанозавр Antarctosaurus giganteus (гигантский антарктический ящер), весивший 40-80 т, ископаемые останки которого найдены в Индии и Аргентине; брахиозавр Brachiosaurus altithorax (рукоящер), названный так за свои длинные передние конечности (45-55 т); диплодоки Seismosaurus halli ( ящер, сотрясающий землю ) и Supersaurus vivianae (вес обоих превышал 50 т, а по некоторым расчетам, приближался к 100 т). Предполагаемый вес аргентинского титанозавра - аргентинозавра – доходил до 100 т. Оценки, сделанные в 1994 г., были основаны на размерах его гигантских позвонков.

Бронированные динозавры
Анкилозавры - самые бронированные из динозавров. Спина и голова у них были защищены костяными пластинами, рогами и шипами. Туловище достигало ширины 2,5 м. Отличительным признаком была большая булава, которой заканчивался хвост.

Самый высокий динозавр
Самым высоким и крупным видом динозавров, скелет которого сохранился полностью, был брахиозавр Brachiosaurus brancai, найденный в Тедагуру, Танзания. Он был обнаружен в позднеюрских отложениях (150 -144 млн. лет назад). Общая длина брахиозавра составила 22,2 м; высота в холке - 6 м; высота с поднятой головой - 14 м. Вероятно, при жизни вес динозавра был равен 30 - 40 т. Однако малая берцовая кость другого брахиозавра, хранящаяся в музее, позволяет предполагать, что эти животные были еще крупнее.


Самый длинный динозавр это брахиозавр. Отпечатки ступней позволяют предположить, что длина тела брахиозавра Breviparopus достигала 48 м. Диплодок Seismosaurus halli, найденный в 1994 г. в шт. Нью-Мексико, США, достигал длины 39-52 м. Эти оценки основаны на сравнении костей.

Игуанодон, живший в меловой период, имел длину тела около 10 м; обитал он в Западной Европе, Северной Африке, Монголии; был травоядным.


Самые маленькие динозавры

Самые мелкие динозавры были размером с кур. Длина обитавшего в южной Германии и в юго-восточной Франции космогнатуса (пер. изящная челюсть) и малоизученного растительноядного фаброзавра из шт. Колорадо, США, от кончика носа до кончика хвоста составляла 70-75 см. Первый весил около 3 кг, а второй - 6,8 кг.


Самый большой череп

… принадлежит торозавру. Это растительноядный ящер, носивший вокруг шеи гигантский костный щит, был длиной около 7,6 м и весил до 8 т. Длина его черепа, вместе с костным жабо, достигала 3м, а вес-2 т. Он обитал на территории нынешних штатов Монтана и Техас, США.

Стегозавр
Стегозавр, живший в меловой период, имел длину тела около 9 м; был травоядным.

Самые большие следы были у
… гадрозавра (утконоса). Они были обнаружены в 1932 г. в Солт-Лейк-Сити, шт. Юта, США, Этот крупный динозавр передвигался на задних лапах. Длина его следов 136 см, а ширина -81 см. В других сообщениях из Колорадо и Юты говорилось о следах, ширина которых достигала 95-100 см. Ширина следов, по-видимому, задних конечностей самых крупных брахиозавров доходит до 100 см.

Трицератопс
Трицератопс - пресмыкающееся, внешне напоминающее носорога, жил в меловой период, имел длину тела около 7 м; обитал он в Северной Америке; был травоядным.

Самый зубастые динозавры

… это орнитомимиды. У птицеподобного динозавра Pelecanimimus было более 220 очень острых зубов.

Самые длинные когти
… принадлежат теризинозаврам, найденным в бассейне Немегт, Монголия, в позднемеловых отложениях. Их длина по наружной кривизне достигала 91 см (по сравнению с 20,3 см у Tyrannosaurus rex). У этого динозавра был хрупкий череп и не было зубов. Питался он, вероятно, термитами. Второй претендент – это спинозавр. В январе 1983 г. любителем-палеонтологом Уильямом Уолкером вблизи Доркинга, гр. Суррей, Англия, был найден коготь длиной 30 см. Предполагается, что он принадлежал спинозавру, общая длина которого превышала 9 м, примерный вес составлял 2 т.


Быстрота передвижения

Тропы динозавров можно использовать для оценки их скорости. Одна тропа, обнаруженная в 1981 г. на территории шт. Техас, США, позволяет сделать вывод, что некий плотоядный динозавр мог передвигаться со скоростью 40 км/ч. Некоторые орнитомимиды бегали еще быстрее. Например, обладавший большим мозгом 100-килограммовый Dromiceiomimus, обитавший на территории нынешней пр. Альберта, Канада, в конце мелового периода, мог, вероятно, обогнать страуса, который развивает скорость свыше 60 км/ч.


Травоядный ящер с дыркой в черепе

Кости нового вида динозавра Suuwassea emilieae были раскопаны в Монтане в 1999 и 2000 годах. Этому травоядному динозавру 150 миллионов лет. Он родственник широко известного диплодока. Длина животного составляла 15 метров. У него была длинная шея и подобный кнуту хвост, а также загадочное лишнее отверстие в черепе. Его назначение неизвестно. Причём аналогичное лишнее отверстие ранее учёные обнаруживали всего у двух видов динозавров, найденных в Южной Америке и Африке.

Самый сообразительный динозавр

У нелетающих динозавров – троодонтидов масса мозга по отношению к массе тела была такова, что, возможно, это динозавры были самыми умными, такими же, как самые умные птицы.

Мозг с грецкий орех
Стегозавр в длину достигал 9 метров, а вот его мозг весил 50 - 70 г был величиной всего с грецкий орех. Это составляло 0,002% массы его тела, равнявшейся, по оценкам, 3,3 т. Стегозавр жил около 150 млн. лет назад на территории нынешних штатов Колорадо, Оклахома, Юта и Вайоминг, США.

Плезиозавр
Плезиозавр - морское животное с длинной шеей, живший в меловой период, имел длину тела 16 м; он обитал в Европе, Северной Америке; жил в море; был плотоядным и питался рыбой и морскими беспозвоночными.

Хищники были мельче

Динозавры-хищники были мельче и передвигались на задних конечностях. Самым большим из них был тираннозавр, высотой 5-6 метров и 12 м длиной. Его пасть была длиной 1 м. За один присест он мог проглотить добычу весом 200 кг. Тираннозавры – самые страшные сухопутные хищники в истории планеты. Взрослые особи весили около 5-6 тонн, а следовательно были в 15 раз тяжелее крупнейшего современного хищника – белого медведя. Динозавр, разгуливавший по Земле 65 миллионов лет назад, был крупнейшим сухопутным хищником всех времен.

Сколько лет жили тираннозавры?
Тираннозавры – самые страшные сухопутные хищники в истории планеты - умирали молодыми. Хищник быстро рос, набирая по два килограмма в день, как современный африканский слон. Как им удавалось вырастать до таких размеров? Некоторые специалисты полагали, что они медленно росли всю свою жизнь, другие – что они стремительно росли в молодости, а потом скорость увеличения размеров замедлялась, как у птиц и млекопитающих. что всем этим существам к моменту смерти было от двух до 28 лет. Животные вырастали сильнее всего на 14-18-м годах своей жизни, в дальнейшем поддерживая достигнутые размеры.


Пернатый тираннозавр

Предки тираннозавра были покрыты мелкими перышками, а не голой кожей. Скелет предка, возрастом около 130 миллионов лет, является самым древним представителем рода тираннозавров, и до сих пор единственным, чья "пернатость" не вызывает сомнения у палеонтологов. Он был где-то полтора метра от носа до кончика хвоста. Однако он ходил на задних лапах и был грозным хищником - для травоядных динозавров меньших размеров. Сам тираннозавр вряд ли был покрыт перьями - ему они бы больше мешали, чем помогали, из-за больших размеров ему важнее было отдавать в окружающий мир избыточное тепло, чтобы не перегреться. Однако его "птенцы" могли вылупляться из яиц, покрытые некоторым аналогом пуха, и терять его по мере взросления Медлительные хищники

Самый крупный хищник в мире динозавров, вероятно, был довольно медлителен.
Tyrannosaur rex не мог разогнаться до скорости более 40 км/ч, хотя многие учёные считают, что он был способен носиться почти вдвое быстрее. Свои выводы ученые сделали на основе компьютерной модели шеститонного ящера.

Чем питались тираннозавры?
Габариты тираннозавров составляли проблемы для этих животных – становясь больше, они скорее всего постепенно теряли способность быстро перемещаться. Молодые мелкие животные могли развивать скорость до 40 километров в час, но как только вес становился больше тонны, это становилось невозможным по биомеханическим причинам. Так что если это животное было хищником, а не падальщиком, представляется загадкой, как ему удавалось добывать достаточно пищи, чтобы поддерживать гигантскую скорость роста тела. Возможно, экосистема Юрского периода производила достаточно падали — и тираннозаврам просто не было нужды активно охотиться. Падали вокруг было предостаточно. Так и неясно, были ли тираннозавры хищниками, или же питались по преимуществу падалью?

Тираннозавр
Тираннозавр, живший в меловой период, имел длину тела около 14 м; обитал он в Азии, Северной Америке; это самое большое когда-либо существующее плотоядное наземное животное.

Четырехкрылый ящер
На северо-востоке Китая жил четырехкрылый динозавр Microraptor gui. Предполагается, что он мог совершать короткие планирующие перелеты с дерева на дерево. Его длина от головы до хвоста составляет лишь 77 см, но именно он считается самым редким из всех когда-либо обнаруженных видов динозавров. Одной из самых ценных находок являются останки четырехкрылого плотоядного динозавра, получившего название "Микрораптор гуи", которые были обнаружены в прошлом году в китайской провинции Ляонин. По мнению ученых, этот вид динозавра является последним недостающим звеном в эволюционной картине трансформации ящеров в птиц.

Мощный укус
Тираннозавр не просто впивался зубами в тело жертвы, как сегодня это делают, скажем, львы. Он быстро и легко прокусывал на большую глубину мышцы, хрящи и даже толстенные кости, а затем вырывал из жертвы большие куски плоти. Перемолотые кости шли в пищу вместе с мясом. тираннозавр имел очень прочные череп и челюсть. А самое удивительное то, что у монстра была ещё и целая система амортизации ударных нагрузок. В частности, в отличие от большинства животных, часть костей, составляющих череп, у тираннозавра сохраняла некоторую подвижность относительно друг друга. Соединительные ткани помогали рассеивать энергию удара. Разумеется, такому способу питания тираннозавра способствовали и его острые 15-сантиметровые зубы.

Как дышал динозавр?

О том, каким был эффективный объем легких у ископаемых, можно судить, изучая сочленения между позвоночным столбом и ребрами животного. У древнейших их видов дыхательная система была существенно слабее, чем, например, у тираннозавров рекс и других, живших ближе к окончанию юрского периода. Грудная клетка последних обладала лучшей способностью к расширению. Ранние ящеры Северной Америки были в состоянии за единицу времени поглощать на сорок процентов меньше воздуха, чем поздние, жившие после середины юрского периода. Что касается динозавров Южной Америки, то у них подобное развитие происходило намного позднее.

Охотничья стратегия северных динозавров
Существует предположение, что "северяне" прибегали к "патрулированию" больших территорий, а затем преследовали свою добычу на весьма длительные расстояния. Эта гипотеза основана на изучении грудной клетки хищников, позволявшей легким поглощать большие объемы воздуха.


Самые крупные яйца

откладывал титанозавр. Hypselosaurus priscus, 12-метровый титанозавр, живший около 73-65 млн. лет (по некоторым данным - 80 млн. лет) назад. Осколки яйца этого динозавра были найдены в октябре 1961 г. в долине реки Дюранс, Франция. Можно предположить, что в целом его размеры составляли 30 см в длину и 25,5 см в диаметре (емкость - 3,3 л). Сам титанозавр весил около 10 тонн.

Самое большое яйцо, когда-либо отложенное живым существом принадлежит вымершему Аепиорнису Мадагаскарскому. Яйцо имело длину 24 см и объем 11 литров.